우리 강아지, 면봉 하나로 DNA를 등록하세요
칩 삽입 없이 구강세포 채취만으로 정확한 개체식별 실증연구 참여 보호자를 찾습니다.
제58차 연구개발특구위원회 심의·의결을 거친 공식 실증연구입니다. 수집 정보는 연구 목적 외 사용 없이 사업 종료 후 농식품부로 이관 후 파기됩니다.
반려견의 건강은 우리 가족의 행복입니다. 숨겨진 위험을 알고, 조기에 대비하세요.
어릴 때의 검사는 더 오랜 건강을 약속합니다.
당신의 반려견, 정말 건강하나요? 한 번의 검사로 평생을 지키세요.
조기 검사, 평생의 이득: 어린 강아지의 유전 질환 검사로 더 긴 행복을 선물하세요.
사랑하는 가족을 위한 최선의 준비: 유전 질환 검사로 더 밝은 미래를.
이형접합에 대하여
다년간, 반려견의 다양한 유전자 질환과 예방법을 연구하면서 조금 더 체계적이고 쉽게 유전 질환 정보를 전달 할 수 있는 지금의 키트를 개발하게 되었습니다.
반려견이 겪을 수 있는 질환을 일찍부터 알고 대비한다면 보다 건강하고 활기찬 견생을 누릴 수 있습니다.
유전자 질환 검사를 받아야 하는 과학적인 이유는 분명합니다!
강아지 유전 형질은 유전자에 의해 결정됩니다. 유전 형질을 결정하는 유전 인자는 엄마, 아빠에게 한 개씩 받아서 한 쌍을 가집니다. 예로 강아지의 귀 모양은 직립형 귀와 늘어진 귀가 있습니다. 직립형 귀를 결정하는 유전인자 E는 늘어진 귀를 결정하는 유전 인자 e에 우성입니다.
따라서 E/E 또는 E/e 유전자형 모두 직립형 귀를 가지며, e/e 유전자형을 가진 강아지는 늘어진 귀를 보입니다. E/e와 같은 유전자형을 이형접합형이라 하는데 E/e 유전자형을 가진 개는 늘어진 귀를 결정하는 유전 인자 e를 다음세대로 전달할 수 있습니다. 따라서 E/e 아빠와 E/e엄마가 교배 되면 엄마와 아빠 모두 쫑긋한 귀를 가졌으나 태어나는 강아지는 e/e 유전자형을 가지고 늘어진 귀를 가진 강아지가 태어날 수 있습니다.
유전 질환 중, 진행성 망막위축증(Progressive Retinal Atrophy, PRA)을 예로 들면, 강아지에서 볼 수 있는 유전적인 안구 질환으로, 망막의 세포가 점진적으로 손상되어 결국 실명에 이르게 됩니다. 이 질환은 주로 열성 유전인자에 의해 전달되며, 여러 종에서 다양한 형태로 나타날 수 있습니다. PRA의 발병 메커니즘을 보면, 강아지가 두 개의 열성 유전 인자(pra/pra)를 엄마와 아빠에게서 물려받았을 때 질병이 발현됩니다. 하지만 강아지가 이형접합형 상태(Pra/pra)인 경우, 증상을 보이지 않고 정상처럼 보일 수 있으나, 질병을 유발할 수 있는 유전 인자를 다음 세대에 전달할 위험이 있음을 의미합니다.
이런 유전 질환을 조기에 확인하고 일찍부터 예방, 대비하는 것이 반려견의 건강을 지키는 가장 효율적인 방법입니다.
